Medizinische
Onkologie und
Hämatologie
Studien
Lunge
IPSOS MO29872 – Randomisierte Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Atezolizumab im Vergleich zu Chemotherapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom
Studieninhalt
Ziel der Studie ist, die Wirksamkeit und Sicherheit von Tecentriq® im Vergleich zu einer Chemotherapie bei der Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms zu untersuchen.
Studienarzt
Prof. Dr. med. M. Pless
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
KOFAM
ETOP BOOSTER – randomisierte Studie zu Osimertinib und Bevacizumab versus Osimertinib allein als Zweitlinientherapie bei NSCLC Stadium IIIb-IVb mit bestätigter EGFRm und T790M
Studieninhalt
Wir machen diese Studie, um die Wirksamkeit und die Verträglichkeit der Kombination aus Osimertinib und Bevacizumab im Vergleich zu Osimertinib allein bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC mit EGFR-Mutationen zu untersuchen, deren Erkrankung unter Standardbehandlung mit Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) fortschreitet.
Studienarzt
Prof. Dr. med. Miklos Pless
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
KOFAM
MERU – Medikamentenstudie bei Studienteilnehmern mit ausgebreitetem kleinzelligem Bronchialkarzinom zu Rovalpituzumab Tesirin als Erhaltungstherapie nach einer Chemotherapie
Studieninhalt
Diese Studie will beurteilen, ob die Anwendung von Rovalpituzumab Tesirin (Rova-T) nach einer platinbasierten Chemotherapie die Zeitspanne verlängern kann, in der Ihre Krebserkrankung nicht fortschreitet.
Studienarzt
Prof. Dr. med. Miklos Pless
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
KOFAM
CLEAR – Vergleich von Lenvatinib in Kombination mit Everolimus oder Pembrolizumab gegenüber Sunitinib bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom
Studieninhalt
Diese Studie vergleicht die Prüfpräparat-Kombinationen aus Lenvatinib und Everolimus oder Lenvatinib und Pembrolizumab oder Sunitinib alleine in Bezug auf deren Sicherheit und Wirksamkeit bei Patienten mit dieser speziellen Art von Nierenkrebs
Studienarzt
Dr. med. Natalie Fischer
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
KOFAM
LUNAR EF 24 Novocure – Zulassungsstudie zu Tumor Treating Fields (TTFields) in Kombination mit PD-1-Hemmern oder Docetaxel zur Zweitbehandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom
Studieninhalt
Wir machen diese Studie, um die Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit TTFields zusätzlich zur Behandlung mit Standardchemotherapie oder Standardimmuntherapie im Vergleich zu alleiniger Behandlung mit Standardchemotherapie oder Standardimmuntherapie zu untersuchen.
Studienarzt
Prof. Dr. med. Miklos Pless
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
Novocure
SAKK 19/17 – Erstlinientherapie mit Immunotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom, PD-L1 positiv, mit eingeschränktem Allgemeinzustand, bei denen eine kombinierte Chemotherapie nicht durchführbar ist
Studieninhalt
Die Studie untersucht den anti-PD-L1 Antikörper Durvalumab (eine sogenannte „Immuntherapie“) bei Patienten mit einem PD-L1 positiven fortgeschrittenen nichtkleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC).
Studienarzt
Prof. Dr. med. Miklos Pless
Studienkoordination
Beatrice Brinker, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
KOFAM
SAKK 19/18 – Rogaratinib zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Plattenepithelkarzinom)
Studieninhalt
Die Studie untersucht, ob und wie gut die Prüfsubstanz Rogaratinib bei Patienten mit einem fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinom der Lunge («squamous cell lung cancer, SQCLC») wirkt und wie verträglich resp. sicher diese Substanz ist.
Studienarzt
Prof. Dr. med. Miklos Pless
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
KOFAM
ETOP 13-18 / BEAT-meso – Vergleich von Atezolizumab plus Bevacizumab und Standard-Chemotherapie versus Bevacizumab und Standard-Chemotherapie bei Pleuramesotheliom
Studieninhalt
Wir führen diese Studie durch, mit der die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Atezolizumab (Tecentriq®) plus Bevacizumab (Avastin®) in Kombination mit Standard-Chemotherapie im Vergleich zu Bevacizumab in Kombination mit Standard-Chemotherapie untersucht werden soll.
Studienarzt
Prof. Dr. med. Miklos Pless
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 044 26636 55
Weiere Informationen
ETOP
ACHILES – Adjuvante Immuntherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs im limitierten Stadium
Studieninhalt
Zweck dieser Studie ist die Beurteilung, ob Atezolizumab die Wahrscheinlichkeit verringert, dass bei Patienten mit einem kleinzelligen Bronchialkarzinom im limitierten Stadium der Tumor nach einer kombinierten Radio-Chemotherapie fortschreitet beziehungsweise zurückkehrt.
Studienarzt
Prof. Dr. med. Miklos Pless
Studienkoordination
Alexandra Brem, Tel. 052 266 36 35
Weitere Informationen
SAKK
Gynäkologie
SAKK 96/12 – Therapie von Patienten mit Knochenmetastasen mit Xgeva
Studieninhalt
Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verabreicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen
Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
SAKK
AtTEnd – Atezolizumab als Erhaltungstherapie bei fortgeschrittenem resp. rezidiviertem Endometriumkarzinom
Studieninhalt
Die Studie untersucht die Wirkung und Sicherheit der Zugabe von Atezolizumab gegenüber Placebo zu der Standard Chemotherapie (Carboplatin/Paclitaxel) in Frauen mit fortgeschrittenem Gebärmutterkrebs.
Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller
Studienkoordination
Dr. Anna Nowicka, Tel. 052 266 36 51
Weitere Informationen
SAKK
IBCSG 55-17 TOUCH – Zur Reduzierung der Anwendung von Chemotherapie bei älteren Patienten mit ER-positivem und HER2-positivem Brustkrebs
Studieninhalt
Wir machen diese Studie, um zu untersuchen, ob bei oben genanntem Brustkrebs vor dem chirurgischen Eingriff die Anwendung von Chemotherapie reduziert werden kann. Dazu wird untersucht, ob bei gleichzeitigem Einsatz einer Antikörpertherapie eine neue Kombination aus einem Arzneimittel (Palbociclib), welches das Wachstum von Krebszellen blockiert, zusammen mit einer Hormontherapie zu einer besseren Zurückdrängung des Tumors führt als die Standardbehandlung mit Chemotherapie.
Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
KOFAM
SAKK 23/16 – Chirurgische Lymphknotenentfernung mit der Option „ausgedehnte Operation“ oder „Radiotherapie“ bei Brustkrebspatienten mit bestehendem Lymphknotenbefall der Achselhöhle
Studieninhalt
Die Studie untersucht die Wirksamkeit der Strahlentherapie im Vergleich zur Chirurgie bei der Behandlung von Brustkrebs mit Befall der Lymphknoten in der Achselhöhle.
Studienarzt
Dr. med. Rok Satler
Studienkoordination
Tanja Egle, Tel. 052 266 36 54
Weitere Informationen
SAKK
SAKK 21/18 – Metastasierter Brustkrebs: Chemotherapie oder antihormonelle Behandlung in Kombination mit Ribociclib
Studieninhalt
Die Studie untersucht die Wirksamkeit einer antihormonellen Therapie in Kombination mit Ribociclib im Vergleich zu einer Chemotherapie bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs.
Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
SAKK
DS8201-A-U303 – Studie zu einem Anti-HER2-Antikörper Wirkstoff-Konjugat im Vergleich zur Behandlung der Wahl des Arztes bei Brustkrebspatientinnen/patienten
Studieninhalt
Die Studie untersucht Brustkrebs mit niedriger HER2-Expression. Wir führen diese Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von DS-8201a durch und vergleichen das Präparat mit anderen Standard- oder Vergleichsbehandlungen.
Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller
Studienkoordination
Dr. Anna Nowicka, Tel 052 266 36 51
Weitere Informationen
KOFAM
Gastrointestinal
SAKK 41/13 – Aspirin zur Vorbeugung eines Rückfalls von Dickdarmkrebs
Studieninhalt
Die Studie möchte prüfen, ob durch die tägliche Einnahme von Aspirin 100 mg während drei Jahren die Rückfallwahrscheinlichkeit von Dickdarmkrebs im Falle des Vorliegens einer PIK3CA-Mutation reduziert wird.
Studienarzt
Dr. med. Sabina Schacher
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
SAKK
PRODIGE 32 – Operation oder sehr engmaschige Nachkontrolle bei Patienten mit fortgeschrittenem Speiseröhrenkrebs
Studieninhalt
Direkte Operation verglichen mit enger Kontrolle und Operation bei lokalem Rückfall bei Patienten mit Speiseröhrenkrebs, welche nach Vorbehandlung mit Chemo- Radiotherapie eine komplette klinische Remission aufweisen.
Studienarzt
Dr. med. Sabine Schacher
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
weitere Informationen
SAKK
DANTE/FLOT8 – Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Atezolizumab in Kombination mit FLOT bei Patienten mit Magenkrebs und Adenokarzinom des ösophagogastralen Übergangs
Studieninhalt
Die Studie untersucht die Wirksamkeit und Verträglichkeit der neuen Kombination der FLOT Chemotherapie mit dem Antikörper Atezolizumab im Vergleich zu der bewährten Therapie mit FLOT alleine.
Studienarzt
Dr. med. Sabina Schacher
Studienkoordination
Dr. Anna Nowicka, Tel. 052 266 36 51
Weitere Informationen
SAKK
Lymphom / Blut
SAKK 35/14 – Behandlung des follikulären Lymphoms mit Rituximab und Ibrutinib
Studieninhalt
Rituximab in Kombination mit Ibrutinib oder Placebo in nicht vorbehandelten Patienten mit einem fortgeschrittenen follikulären Lymphom mit Therapiebedarf. Eine randomisierte, doppelblinde
Phase-II-Gemeinschaftsstudie der SAKK und NLG
Studienarzt
Dr. med. Nathalie Fischer
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
SAKK
HD 21 – Alternatives Chemotherapie-Schema für Patientinnen und Patienten mit einem Hodgkinlymphom
Studieninhalt
Die Studie HD 21 will untersuchen, wie gut das neue modifizierte Chemotherapie-Behandlungsschema im Vergleich zur Standardtherapie (BEACOPP eskaliert) hilft, die Lebensqualität von Hodgkin-Lymphom-Patienten zu verbessern, und ob es mit weniger Nebenwirkungen verbunden ist
Studienarzt
Dr. med. Natalie Fischer
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
SAKK
SAKK Triangle – Verbesserung des Behandlungsergebnisses beim Mantelzell-Lymphom
Studieninhalt
Die Studie untersucht eine spezielle Art von Lymphdrüsenkrebs, das Mantelzell-Lymphom (MCL) im fortgeschrittenen Stadium. Das Ziel dieser Studie ist eine Verbesserung des Behandlungsergebnisses bei MCL. Dazu werden drei verschiedene Behandlungsschemata miteinander verglichen.
Studienarzt
Dr. med. Natalie Fischer
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
SAKK
SAKK 39/16 OptiPOM – Alternierende Einnahme von Pomalidomid bei Patienten mit refraktärem Multiplem Myelom
Studientitel
n. Ziel dieser Studie ist, die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Pomalidomid (Imnovid®) in einem veränderten Einnahmemodus bei Patienten mit einem refraktären Multiplen Myelom zu prüfen. Dabei soll statt der empfohlenen Einnahme von 4 mg an den Tagen 1-21 (alle 4 Wochen) das Medikament (4 mg) jeden zweiten Tag eingenommen werden.
Studienarzt
Dr. med. Jeroen Goede
Studienkoordination
Tanja Egle, Tel. 052 266 36 54
Weitere Informationen
SAKK
COMMANDS – Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Luspatercept (ACE-536) im Vergleich zu Epoetin alfa
Studieninhalt
Diese Studie richtet sich an Menschen, die die Diagnose myelodysplastisches Syndrom (MDS) mit sehr niedrigem, niedrigem oder intermediärem Risiko erhalten haben. Diese Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit des Prüfpräparats Luspatercept im Vergleich zu einer Behandlung mit Epoetin alfa.
Studienarzt
Dr. med. Jeroen Goede
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
KOFAM
SAKK 34/17 – Kombinationstherapie bei Patienten mit chronisch-lymphatischer Leukämie
Studieninhalt
Die Studie untersucht die Wirkung, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit den Medikamenten Ibrutinib und Venetoclax nach 30 Therapiezyklen bei Patienten mit einer chronisch-lymphatischen Leukämie (CLL).
Studienarzt
Dr. med. J. Goede
Studienkoordination
Tanja Egle, Tel. 052 266 36 54
Weitere Informationen
SAKK
Urogenital
SAKK 96/12 – Therapie von Patienten mit Knochenmetastasen mit Xgeva
Studieninhalt
Verhinderung von symptomatischen Komplikationen am Skelett mit Denosumab verabreicht alle 4 Wochen gegenüber alle 12 Wochen
Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
SAKK
SAKK 08/14 IMPROVE – Metformin kombiniert mit Enzalutamide zur Behandlung von kastrationsresistentem Prostatakrebs
Studieninhalt
Untersuchung von Metformin bei Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakarzinom in Kombination mit Enzalutamid vs. Enzalutamid alleine (IMPROVE STUDIE). Eine randomisierte, offene Phase II Studie
Studienarzt
Dr. med. Nathalie Fischer
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
SAKK
SAKK 06/17 – Immuntherapie in Kombination mit neoadjuvanter Standardchemotherapie bei Patienten mit operablem Karzinom des Harntrakts
Studientitel
Die Studie untersucht den anti-PD-L1 Antikörper Durvalumab (eine sogenannte „Immuntherapie“) bei Patienten mit einem operablen Karzinom des Harntrakts.
Studienarzt
Prof. Dr. Miklos Pless
Studienkoordination
Tanja Egle, Tel. 052 266 36 54
Weitere Informationen
SAKK
Astella EV301 – Studie zur Beurteilung von Enfortumab Vedotin im Vergleich zur Chemotherapie bei Patienten mit Urothelkarzinom
Studieninhalt
Diese Studie dient dem Sammeln von Daten um festzustellen, ob das Prüfpräparat Enfortumab Vedotin (EV) wirksam und sicher ist und ob es mit einer der folgenden Standardbehandlungen vergleichbar ist: Docetaxel oder Paclitaxel.
Studienarzt
Prof. Dr. med. Miklos Pless
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
KOFAM
SAKK 01/18 – Radio-Chemotherapie mit reduzierter Intensität bei Patienten mit Hodenkrebs
Studieninhalt
Im Rahmen der Studie wird untersucht, ob und wie die Behandlung von Männern mit einem Seminom (Hodenkrebs) verbessert werden kann. In der Studie werden die Patienten mit einer Kombination von Chemo- und Strahlentherapie mit reduzierter Intensität behandelt. Wir möchten herausfinden, ob diese Form von abgeschwächter Therapie im Vergleich zur üblichen Therapie wirksam ist, ob mögliche Nebenwirkungen vermieden werden können und wie sich das auf die Lebensqualität der Patienten auswirkt.
Studienarzt
Prof. Dr. med. Miklos Pless
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
SAKK
Andere
T-VEC -Beurteilung der Sicherheit von Talimogen Laherparepvec bei Injektionsverabreichung in Lebertumoren als Monotherapie sowie in Kombination mit Pembrolizumab
Studieninhalt
Diese Studie versuchtherauszufinden, in welchen Dosen T-VEC als Monotherapie sowie in Kombination mit Pembrolizumab unbedenklich an Menschen mit Lebertumoren verabreicht werden kann und ob es irgendwelche Nebenwirkungen hervorruft. Darüber hinaus wird in dieser Studie die Wirkung von T-VEC und Pembrolizumab auf Ihre Tumoren untersucht.
Studienarzt
Prof. Dr. med. Miklos Pless
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
Kofam
LEAP-003 – Pembrolizumab plus Lenvatinib als Erstlinien-Therapie bei fortgeschrittenem Melanom
Studieninhalt
Die Studie untersucht die Kombinationstherapie aus Pembrolizumab und Lenvatinib bei Patienten mit Melanom im Stadium III oder IV. Wir machen diese Studie, um herauszufinden, wie gut diese Kombination wirkt, wie gut sie vertragen wird und ob sie zu einer Lebensverlängerung bei den Patienten beiträgt.
Studienarzt
Dr. med. Ralph Zachariah
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55
Weitere Informationen
KOFAM