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Studien

Die Klinik für Medizinische Onkologie setzt sich aktiv für den medizinischen Fortschritt ein. Sie beteiligt sich dazu an verschiedenen klinischen Studien.

Lungenkrebs

Studieninhalt
Diese Studie untersucht, ob eine zusätzliche Tumorbestrahlung die Wirkung einer Immuntherapie vor der Tumoroperation verbessern kann.

Studienärztin
Dr. med. Laetitia Mauti

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55

Weitere Informationen
SAKK

Studieninhalt
Wir machen diese Studie, um zu bestimmen, wie sicher und gut TAK-788 als anfängliche Behandlung bei Patienten mit nicht-squamöses, nicht-kleinzelliges
Lungenkarzinom und Insertionsmutationen im Exon 20 des EGFR-Gens wirkt.

Studienärztin
Dr. med. Laetitia Mauti

Studienkoordination
Dr. Anna Nowicka, Tel, 052 266 36 51

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
In dieser Studie wird die Wirksamkeit von Sitravatinib in Kombination mit Nivolumab mit der von Docetaxel bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs verglichen, die während oder nach einer Chemo- oder Immuntherapie progredient waren.

Studienärztin
Dr. med. Laetitia Mauti

Studienkoordination
Dr. Anna Nowicka, Tel 052 266 36 51

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
Diese prüft eine neue Therapieoption bei Patienten, die an kleinzelligem Lungenkrebs (small cell lung cancer, SCLC) erkrankt sind und bei denen sich die Krankheit schon ausgebreitet hat. Wir wollen untersuchen, ob die Bestrahlung des Tumors zusätzlich zur Immuntherapie mit Durvalumab das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen kann und ob dieses Therapiekonzept sicher ist.

Studienärztin
Dr. med. Laetitia Mauti

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel.: 052 266 36 55

Weitere Informationen
SAKK

Studieninhalt
Die Studie will die Sicherheit und Wirksamkeit von Telisotuzumab Vedotin (Teliso-V) evaluieren. Die Studie will herausfinden, ob die Anwendung von Teliso-V nach einer anderen Therapielinie die Zeitspanne verlängert, in der sich ein nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) nicht verschlechtert und warum einige Studienteilnehmer auf die Behandlung ansprechen oder Nebenwirkungen haben, andere Studienteilnehmer unter derselben Behandlung jedoch nicht.

Studienärztin
Dr. med. Laetitia Mauti

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
Primäres Ziel dieser Studie ist der Vergleich der Wirksamkeit von MRTX849 mit Docetaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom mit einer spezifischen Veränderung der Tumorgene, bei welchen es zuvor während oder nach der Chemotherapie und Immuntherapie zu einem Fortschreiten der Erkrankung gekommen ist.

Studienarzt
Prof. Dr. med. Miklos Pless

Studienkoordination
Dr. Anna Nowicka, Tel 052 266 36 51

Weitere Informationen
Kofam

Gynäkologische Krebsarten

Studieninhalt
Wir machen diese Studie, um zu untersuchen, ob bei oben genanntem Brustkrebs vor dem chirurgischen Eingriff die Anwendung von Chemotherapie reduziert werden kann. Dazu wird untersucht, ob bei gleichzeitigem Einsatz einer Antikörpertherapie eine neue Kombination aus einem Arzneimittel (Palbociclib), welches das Wachstum von Krebszellen blockiert, zusammen mit einer Hormontherapie zu einer besseren Zurückdrängung des Tumors führt als die Standardbehandlung mit Chemotherapie.

Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller

Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55

Weitere Informationen
KOFAM 

Studieninhalt 
Bei dieser Forschungsstudie handelt es sich um eine klinische Studie der Phase III zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit einer experimentellen
Kombinationstherapie, die feststellen soll, ob diese Kombination von Arzneimitteln gegen eine bestimmte Form von Brustkrebs wirkt.

Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55

Weitere Informationen
Homepage IBCSG

Studieninhalt
Diese Studie evaluiert  prospektiv Letrozol im Vergleich zu Placebo im Rahmen unterstützender Therapiemassnahmen bei Patientinnen mit serösem und endometrioidem Eierstockkrebs

Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel. 052 266 36 55

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
Wir möchten herausfinden, wie wirksam Tucatinib in Kombination mit T-DM1 im Vergleich zur Behandlung mit T-DM1 alleine ist. Dafür werden wir in dieser Studie 2 Gruppen miteinander vergleichen. Eine Gruppe erhält Tucatinib in Kombination mit T-DM1 und die andere Gruppe ein Placebo in Kombination mit T-DM1.

Studienärztin
Dr. med. Ursina Zürrer

Studienkoordination
Alexandra Brem, Tel 052 266 36 35

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
Ziel der Studie ist zu untersuchen, ob die Eurythmietherapie als Bewegungstherapie gegen Fatigue (chronische Müdigkeit) bei Patientinnen mit metastasierter Brustkrebserkrankung wirksam ist.

Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller

Studienkoordination
Tanja Egle, Tel 052 266 36 54

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
Die Studie untersucht die Wirkung und Sicherheit der Zugabe von Atezolizumab zu Bevacizumab und der Standard Chemotherapie bei Frauen mit wiederkehrendem Eierstockkrebs. Das Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob die Kombination von Atezolizumab mit Bevacizumab gegenüber Bevacizumab und Chemotherapie den Tumor schrumpfen lässt und gleichzeitig Tumorzellen davon abhält, andere Teile des Körpers zu befallen.

Studienarzt
Dr. Andreas Müller

Studienkoordination
Anna Nowicka, Tel. 052 266 36 51

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
In diesem Forschungsprojekt möchten wir ermitteln, ob die Wirksamkeit von Abemaciclib in Kombination mit einer adjuvanten endokrinen Standardtherapie genauso gut/äquivalent oder besser ist.

Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller

Studienkoordination
Tanja Egle, Tel 052 266 36 54

Weitere Informationen
Clinicaltrials.gov, deutsche Information folgt

Studieninhalt
In dieser Studie untersuchen wir die Wirksamkeit der Strahlentherapie im Vergleich zur Chirurgie bei der Behandlung von Brustkrebs mit Befall der Lymphknoten in der Achselhöhle.  Wir führen diese Studie durch, um die wirksamste Behandlung mit den wenigsten Nebenwirkungen herauszufinden.

Studienarzt
Dr. med. Rok Satler

Studienkoordination
Alexandra Brem, Tel 052 266 36 35

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt:
In dieser Studie wird ein Prüfpräparat namens Giredestrant getestet.

Studienärztin:
Dr. med Ursina Zürrer

Studienkoordination:
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55

Weitere Informationen:
KOFAM

Gastrointestinale Krebsarten

Studieninhalt
Wir machen diese Studie, um zu prüfen, ob die Begleittherapie mit TTFields, unter Anwendung des NovoTTF-100L(P)-Systems bei Verabreichung von Gemcitabin und Nab-Paclitaxel als Erstlinientherapie bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem Pankreaskarzinom (Bauchspeicheldrüsenkrebs) bessere klinische Ergebnisse erzielt als die Behandlung mit einer alleinigen Chemotherapie.

Studienärztin
Dr. med. Sabina Schacher

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55

Weitere Informationen
KOFAM 

Studieninhalt
Die Studie untersucht das Prüfpräparat Pembrolizumab bei Patienten, bei denen Leberkrebs chirurgisch oder durch lokale Ablation entfernt wurde. Wir machen diese Studie, um festzustellen, wie wirksam Pembrolizumab im Vergleich zu Placebo ein Wiederauftreten Ihres Leberkrebses verzögert und wie sicher es für Sie ist.

Studienärztin
Dr. med. Sabina Schacher

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55

Weitere Informationen
KOFAM

Lymphome / Leukämien

Studieninhalt
Diese Studie richtet sich an Menschen, die die Diagnose myelodysplastisches Syndrom (MDS) mit sehr niedrigem, niedrigem oder intermediärem Risiko erhalten haben. Diese Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit des Prüfpräparats Luspatercept im Vergleich zu einer Behandlung mit Epoetin alfa.

Studienarzt
Dr. med. Jeroen Goede

Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
In der Studie SAKK 38/19 wird untersucht, ob die Zugabe des Wirkstoffs Acalabrutinib zusätzlich zur Standardtherapie-Behandlung deren Wirksamkeit bei spezifischen Mutationen verbessern kann. Bei den Studienteilnehmenden von SAKK 38/19 wird zudem die Art und Dauer der Behandlung an die Untersuchungsergebnisse angepasst, die während der Therapie erhoben werden.

Studienärztin
Dr. med. Natalie Fischer

Studienkoordination
Dr. Anna Nowicka , Tel 052 266 36 51

Weitere Informationen
SAKK

Studieninhalt
Der Zweck dieser Studie ist der Vergleich positiver und negativer Wirkungen von Brentuximab Vedotin (BV) zur Behandlung von diffusem grosszelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL).

Studienärztin
Dr. med. Natalie Fischer

Studienkoordination
Alexandra Brem, Tel 052 266 36 35

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
Ziel dieser Studie ist der Vergleich der Wirksamkeit einer kontinuierlichen Ibrutinib-Monotherapie gegenüber Venetoclax mit fester Dauer plus Obinutuzumab gegenüber Venetoclax mit fester Dauer plus Ibrutinib durch Messung des progressionsfreien Überlebens bei Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie.

Studienarzt
Dr. med. Jeroen Goede

Studienkoordination
Alexandra Brem, Tel 052 266 36 35

Weitere Informationen
KOFAM

Studieninhalt
Diese Studie wurde erstellt um zu überprüfen, ob  Tafasitamab und Lenalidomide als zusätzliche Therapie zu Rituximab einen klinischen Nutzen haben verglichen mit Lenalidomide als zusätzliche Therapie zu Rituximab bei bestimmen Lymphompatienten.

Studienärztin
Dr. med. Nathalie Fischer

Studienkoordination
Anna Nowicka, Tel 052 266 36 51

Weitere Informationen
KOFAM

Urogenitale Krebsarten

Studieninhalt
Im Rahmen der Studie wird untersucht, ob und wie die Behandlung von Männern mit einem Seminom (Hodenkrebs) verbessert werden kann. In der Studie werden die Patienten mit einer Kombination von Chemo- und Strahlentherapie mit reduzierter Intensität behandelt. Wir möchten herausfinden, ob diese Form von abgeschwächter Therapie im Vergleich zur üblichen Therapie wirksam ist, ob mögliche Nebenwirkungen vermieden werden können und wie sich das auf die Lebensqualität der Patienten auswirkt.

Studienarzt
Prof. Dr. med. Miklos Pless

Studienkoordination
Alexandra Brem, Tel. 052 266 36 35

Weitere Informationen
SAKK

Studieninhalt
Wir führen diese Studie durch, um zu erforschen, ob das Prüfpräparat Enfortumab Vedotin bei einer bestimmten Krebsart wirkt, wenn es in Kombination
mit einem anderen Arzneimittel angewendet wird. Ausserdem soll ermittelt werden, ob die Kombination der Arzneimittel besser wirkt als Chemotherapie allein. Zudem möchten wir mehr über die Nebenwirkungen erfahren.

Studienarzt
Prof. Dr. med. Miklos Pless

Studienkoordination
Tanja Egle, Tel 052 266 36 54

Weitere Informationen
KOFAM

Weitere Krebsarten

Studieninhalt
Diese Studie versuchtherauszufinden, in welchen Dosen T-VEC als Monotherapie sowie in Kombination mit Pembrolizumab unbedenklich an Menschen mit Lebertumoren verabreicht werden kann und ob es irgendwelche Nebenwirkungen hervorruft. Darüber hinaus wird in dieser Studie die Wirkung von T-VEC und Pembrolizumab auf Ihre Tumoren untersucht.

Studienarzt
Prof. Dr. med. Miklos Pless

Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel. 052 266 36 55

Weitere Informationen
KOFAM