Studieninhalt
Das Ziel der Studie ist es zu prüfen, ob die zusätzliche Verödung von Tumorränder mit einem Radiofrequenzgerät die lokale Rückfallrate bei Leberzellkrebs verringern kann. Bei der Versuchsgruppe wird der Leberzellkrebs oder die Lebermetastasen operativ entfernt und die Tumorränder mittels Radiofrequenz verödet. In der Kontrollgruppe wird der Krebs nur operativ entfernt.

Studienärzte
PD Dr. med. Filip Grochola / pract. med. Elena Gantert

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Humanforschung Schweiz

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Wir untersuchen in dieser Studie, welche Veränderungen der geistigen und körperlichen Funktionen sowie in der Motivation passieren, wenn man nach 10 Wochen mit oder ohne Dual-task trainiert. Ebenfalls untersuchen wir, wie das Dual-task Training in einer immersiven Umgebung das biomechanische Bewegungsmuster beeinflusst.

Studienverantwortlich
Peter Brem

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Humanforschung Schweiz

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Es werden Messwerte von Patienten verglichen, die jeweils entweder in sitzender und/ oder liegender Position während eines Tests aufgezeichnet werden. Der Test dient dazu, die Druck- und Füllungsveränderungen in der Blase zu messen.

Studienarzt
Dr. med. Jure Tornic

Studienkoordination
Kati Böhler / Lena Wolf, Tel 052 266 47 62

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Humanforschung Schweiz

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In der Phase-II-Studie SAKK 66/22 wird untersucht, ob die Gabe des Medikamentes INT230-6 vor der Operation des Brustkrebses die Rate des pCR im Tumor und in den befallenen Lymphknoten erhöhen kann. Dabei wird auch die Verträglichkeit von INT230-6 sowie andere Faktoren wie das Ansprechen auf die Behandlung und die Möglichkeit einer brusterhaltenden Operation untersucht.

Studienärztin
Dr. med. Ursina Zürrer

Studienkoordination
Murat Aykut, Tel 052 266 36 35

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Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
In dieser Studie wird ein neues Behandlungsschema bei HER2- positivem/Hormonrezeptor-negativem Brustkrebs getestet, das auf der Verabreichung von nur einem Chemotherapie-Medikament (anstelle von üblicherweise 2 bis 4 Medikamenten) in Verbindung mit einer HER2- Blockade beruht. Ziel der Studie ist es, zu zeigen, dass dieses neue Behandlungsschema ebenso wirksam ist wie das herkömmliche Behandlungsschema, jedoch ein geringeres Potenzial für Nebenwirkungen aufweist.

Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller

Studienkoordination
B. Brinkers, Tel 052 266 36 55

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Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
Ziel der Studie ist es, das Risiko eines Fortschreitens zu verringern und dadurch das progressionsfreie Überleben zu verbessern. Die Teilnehmer erhalten eine Induktionsbehandlung, die aus einer Immuntherapie in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie und einer stereotaktischen Körperbestrahlung besteht, die an allen oligo-metastatischen Stellen durchgeführt wird.

Studienärztin
Dr. med. Laetitia Mauti

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55

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Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob eine zusätzliche adjuvante Immuntherapie mit Durvalumab nach einer neoadjuvanten Behandlung mit einer platinbasierten Doublet-Chemotherapie plus Durvalumab einen Einfluss auf das krankheitsfreie Überleben bei Patienten, die kein vollständiges pathologisches Ansprechen erreichen, sowie auf die Gesamtpopulation der Patienten hat.

Studienärztin
Dr. med. Laetitia Mauti

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55

Weitere Informationen 
Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
In der MYTHIC Study wollen wir herausfinden, ob die Behandlung einer durch Mykoplasmen verursachten Lungenentzündung mit Antibiotika wirklich notwendig ist.

Studienarzt und Koordination:
Dr. med. Andreas Jung

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Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
In dieser Studie wird Darolutamid zusammen mit der Standardtherapie und anschliessend als Erhaltungstherapie bei metastasiertem hormonrefraktärem Prostatakrebs eingesetzt.

Studienärztin
Dr. med. Lena Züllig

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55

Weitere Informationen
Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
Die Studie möchte feststellen, ob man nach einer Chemotherapie mittels Vakuum-assistierter Biopsie und nachfolgender Untersuchung des Gewebes genau so zuverlässig feststellen kann, ob in der Brust keine Tumorzellen mehr vorhanden sind, wie mit einer Tumoroperation.

Studienärztin
Dr. med. Denise Vorburger

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55

Weitere Informationen
Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
In der Studie wird das Medikament Odronextamab untersucht. Die Studie konzentriert sich auf Patientinnen und Patienten mit bisher unbehandeltem follikulärem Lymphom. Im ersten Studienteil wird untersucht, wie sicher und verträglich die Prüfsubstanz ist. Im zweiten Studienteil wird die Wirkung von Odronextamab im Vergleich zu Rituximab und Chemotherapie untersucht.

Prüfärztin
Dr. med. Natalie Fischer

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 255 36 55

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Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
In dieser Studie wollen wir herausfinden, welche Wirkung das Medikament Tarlatamab bei kleinzelligem Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium hat.

Studienärztin
Dr. med. Laetitia Mauti

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55

Weitere Informationen
Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
Ziel der Studie ist, den Nutzen einer Stromtherapie des Tibialnerv bei PatientInnen mit Harnblasenfunktionsstörungen aufgrund von Erkrankungen des Nervensystems zu untersuchen.

Studienarzt
Dr. Jure Tornic

Studienkoordination
Lena Wolf, 052 266 47 62

Weitere Informationen
Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
In dieser Studie untersuchen wir, ob der Einsatz von Blutgerinnungsfaktor 13 als Kurz-Infusion tatsächlich hilft, den Blutverlust zu reduzieren und damit weitere, mit den Blutungen verbundene Komplikationen, wirksam zu vermeiden. Ausserdem untersuchen wir, welche Gerinnungsfaktoren vor und nach der Geburt von Bedeutung sind.

Studienärztin
Dr. med. Leila Sultan-Beyer

Studienkoordination
Susanne Forst, 052 266 33 87

Weitere Informationen
Humanforschung Schweiz

Studieninformation
Die Studie untersucht, ob die chirurgische Behandlung von chronischem Brustkrebs-assoziierten Lymphödem die Lebensqualität der TeilnehmerInnen im Vergleich zur alleinigen konservativen Therapie verbessert.

Studienarzt
Dr. med. Florian Jung

Studienkoordination
Yvette Stoel

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Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
In dieser Studie wollen wir herausfinden, ob die Prüfpräparate Tucatinib mit Trastuzumab und mFOLFOX6 bei der Behandlung von Darm- oder Enddarmkrebs wirken und welche Nebenwirkungen auftreten.

Studienärztin
Dr. med. Sabina Schacher

Studienkoordination
Murat Aykut, Tel 052 266 36 35

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Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
In dieser Studie werden die Teilnehmer durch Zufall in zwei Gruppen eingeteilt. Es werden zwei Behandlungsmethoden für weissen Hautkrebs untersucht. Es soll festgestellt werden, ob die kombinierte Therapie aus Strahlentherapie und Wärmebehandlung (Hyperthermie) ähnlich effektiv ist wie die alleinige Strahlentherapie.

Studienarzt
Prof. Dr. med. Daniel Zwahlen

Studienkoordination
Nidar Batifi, Tel 052 266 53 61

Weitere Informationen
Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
Das Ziel dieser Studie besteht darin, zu beurteilen, ob das Studienmedikament Elranatamab (auch als PF-06863135 bezeichnet) im Vergleich zu Lenalidomid als Erhaltungstherapie bei Personen mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom und einer ASZT einen besseren klinischen Nutzen bieten kann.

Studienarzt
PD Dr. med. Jeroen Goede

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55

Weitere Informationen
Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
In dieser Studie untersuchen wir, ob eine Therapie mit der Prüfsubstanz Camizestrant als Vorbeugung eines Krankheitsrückfalls besser ist als die standardmässige Hormontherapie bei Patientinnen und Patienten mit ER+/HER2- Brustkrebs im Frühstadium und einem mittleren oder hohen Rezidivrisiko.

Studienärztin
Dr. med. Ursina Zürrer-Härdi

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55

Weitere Informationen
Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Sicherheit und die klinische Leistung/Wirksamkeit des Dexter-Robotersystems während und kurz nach der roboterassistierten und laparoskopischen Cholezystektomie zu bestätigen.

Studienarzt
Prof. Dr. med. Stefan Breitenstein

Weitere Informationen
Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
In dieser klinischen Studie möchten wir herausfinden, wann der beste Zeitpunkt für die Verabreichung von Radiotherapie des Gehirns ist. Wir möchten ausserdem herausfinden, wie sich Radiotherapie auf die geistige Funktion sowie auf Aktivitäten des täglichen Lebens und auf die Lebensqualität auswirkt.

Studienärztin
Dr. med. Natalie Fischer

Studienkoordination
Jan Voellner, Tel 052 266 36 54

Weitere Informationen
Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
In der RAISE-Studie wird untersucht, ob eine zusätzlich nach der Chemo- und Immuntherapie verabreichte Behandlung hilft, das Wachstum dieser Krebserkrankung zu verlangsamen oder zu stoppen.

Studienärztin
Dr. med. Laetitia Mauti

Studienkoordination
Jan Voellner, 052 266 36 54

Weitere Informationen
Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
Diese Therapiestudie testet die Standardtherapie zusammen mit einer Immuntherapie, in diesem Fall das Prüfmedikament Atezolizumab, bei bösartigem Tumor des Magens oder des Übergangs vom Magen zur Speiseröhre. Damit will man herausfinden, ob das Prüfpräparat zusammen mit der Standardchemotherapie FLOT vor und nach einer Standardoperation gegenüber der alleinigen Chemotherapie Vorteile bezüglich der Wirksamkeit hat sowie sicher ist.

Studienärztin
Dr. med. G. Ortega Sanchez

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55

Weitere Informationen
Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
Diese Studie hat das Ziel, mit einer protokollierten zurückhaltenden Flüssigkeitsgabe und frühzeitiger Flüssigkeitsentfernung zu untersuchen, ob damit die Flüssigkeitsüberladung reduziert werden kann. Dazu werden Patienten, die mit einer schweren Infektion auf die Intensivstation aufgenommen werden, per Zufallsprinzip in zwei Gruppen aufgeteilt.

Studienarzt
PD Dr. med. Philipp Bühler

Studienkoordination
Marlene Wegmann Oswald, Tel 052 266 23 29

Weitere Informationen
HumRes

Studieninhalt:
In dieser Studie wollen wir bei Patient:innen mit einer chronischen Lungenerkrankung herausfinden, welchen Effekt Sauerstoff während dem Training auf die Leistungsfähigkeit hat. Wir werden hierfür in einem ersten Schritt den Effekt von Sauerstoff während der Belastung im Vergleich zu Placebo untersuchen. In einem zweiten Schritt wird der Effekt von Sauerstoff während der ganzen ambulanten Rehabilitation auf die Leistungsfähigkeit der Patienten untersucht.

Studienärztin:
Dr. med. Swantje Beyer

Studienkoordination:
Erik Willems / Spencer Rezek

Weitere Informationen:
Humanforschung Schweiz

Studieninhalt
Diese Studie testet, ob die Anwendung des STOP?-Protokolls (Kommunikationsbriefings während chirurgischen Eingriffen) einen Einfluss auf Komplikationen nach Operationen hat.

Studienarzt
Prof. Dr. med. Stefan Breitenstein

Studienkoordination
Dr. med. Linus Dubs

Weitere Informationen
HumRes

Studieninhalt
Bei Patienten, welche an Dick- und/oder Enddarmkrebs leiden mit Ablegern in der Leber, können diese Ableger chirurgisch entfernt werden. Vor einer solchen Operation muss sichergestellt sein, dass der nach der Operation übrig bleibende Anteil der Leber genügend gross ist. Falls nicht, kann der Anteil der Leber, welcher nach der Operation zurückbleiben wird, mit verschiedenen Techniken dazu gebracht werden, an Grösse zuzunehmen um so die Operation zu ermöglichen. Bei dieser Studie werden zwei dieser Techniken miteinander verglichen.

Studienarzt
Prof. Dr. med. Stefan Breitenstein

Studienkoordination
PD Dr. med. Lukasz Filip Grochola / Nico Seeger

Weitere Informationen
HumRes

Studieninhalt
Kinder nach Geburt durch Kaiserschnitt ohne vorangehende Wehen haben ein erhöhtes Risiko für Anpassungsstörungen mit Atemproblemen. Die Ursache hierfür ist, dass ohne Wehen keine Stresshormone beim Kind und seiner Mutter zur Geburt ausgeschüttet werden. Entsprechend haben Kinder mit einer normalen Spontangeburt viel seltener Anpassungsprobleme und ihre Mütter haben weniger Probleme mit dem Stillbeginn und dem Stillerfolg. Ein Wehenbelastungstest vor einem geplanten Kaiserschnitt führt zu einem Anstieg von Stresshormonen ähnlich wie bei Kindern nach einer normalen Spontangeburt.

Studienärztin
Dr. med. Leila Sultan-Beyer

Studienkoordination
Susanne Forst, Tel 052 266 33 87

Weitere Informationen
HumRes

Studieninhalt
In dieser Studie wollen wir herausfinden, wie zuverlässig und valide die neu auf Deutsch übersetzte Version eines Fragebogens zu Einstellungen zu Rückenschmerzen ist.

Studienverantwortliche
Denise Nyfeler, Tel 052 266 42 30

Weitere Informationen
HumRes

Studieninhalt
Zweck dieser Studie ist die Bewertung potenzieller neuer Krebstherapien für inoperable, fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore. Die Studie soll Informationen über Sicherheit, Verträglichkeit, die Menge des Arzneimittels bzw. der Arzneimittel und die Abbauprodukte im Blut der Patienten liefern.

Studienärztin
Dr. med. Lena Züllig

Studienkoordination
B. Brinkers, Tel 052 266 36 55

Weitere Informationen
HumRes

Studieninhalt
In unserem Forschungsvorhaben wollen wir herausfinden, ob eine Laser-Therapie gleich gut oder besser wirkt wie die Standardtherapie. Dazu erhält die Hälfte der Teilnehmerinnen die Laserbehandlung und die andere Hälfte die Standardbehandlung mit der kortisonhaltigen Salbe. Die Gruppenzuteilung erfolgt nach dem Zufallsprinzip.

Studienärztin
Dr. med. Laura Perotto

Studienkoordination
Susanne Forst, Tel 052 266 33 87

Weitere Informationen
HumRes

Studieninhalt
Hauptziel der Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination einer kurzzeitigen Androgendeprivationstherapie (ADT) über 6 Monate mit einer fokalen ultrahypofraktionierten Salvage-Strahlentherapie (SRT) zu untersuchen.

Studienarzt
Prof. Dr. med Daniel Zwahlen / PD Dr. med. Robert Förster

Studienkoordination
Nidar Batifi, Tel 052 266 53 61

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HumRes

Studieninhalt
In dieser Studie wird untersucht, ob „Platelet Rich Plamsa“ das Potenzial hat, die Heilung des Pankreasparenchyms nach einer Operation zu fördern und somit das Risiko einer postoperativen Pankreasfistel zu verringern.

Studienarzt
PD Dr. med. Patryk Kambakamba, Tel 052 266 52 39

Weitere Informationen
HumRes

Studieninhalt
Ziel dieser Studie ist es, die Echtzeitveränderungen des Blutzuckerspiegels nach einer Bauchspeicheldrüsenoperation mit Hilfe eines kontinuierlichen Glukosemanagements zu untersuchen.

Studienarzt
PD Dr. med. Patryk Kambakamba, Tel. 052 266 52 39

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HumRes

Studieninhalt:
Diese Studie plant einen Fragebogen zu entwickeln und zu überprüfen, der ermöglicht, wissenschaftlich fundiert und individuell den körperlichen sowie emotionalen Zustand von Gebärenden in der Latenzphase zu beurteilen.

Studienärztin:
Dr. med. L. Sultan-Beyer

Studienkoordination:
Susanne Forst, Tel 052 266 33 87

Weitere Informationen:
HumRes

Studieninhalt:
200 Patienten von Spitälern in der Schweiz, Deutschland und Österreich sollen im Rahmen der Studie behandelt werden.  Die Hälfte der Patienten wird mit der bei uns standardmässig fünfmalig postoperativen Bestrahlung und die andere Hälfte mit der neuen präoperativen Radiochirurgie behandelt werden. So können die zwei Therapiemöglichkeiten verglichen und die Vor- und Nachteile richtig beurteilt werden.

Studienarzt
PD Dr. med. Christoph Oehler

Studienkoordination
Nidar Batifi, Tel 052 266 53 61

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HumRes

Studieninhalt:
Bei Knochenmetastasen einer Tumorerkrankung ist die Strahlentherapie ein wichtiger Bestandteil der Therapie zur langfristigen Linderung von Schmerzen und Verbesserung der lokalen Kontrolle. In diesem Forschungsvorhaben wollen wir herausfinden, welche Dosierung, also wie häufig man wie viel Strahlung geben muss, das beste Ergebnis erzielt.

Studienarzt:
PD Dr. med. Robert Förster

Studienkoordination
Nidar Batifi, Tel 052 266 53 61

Weitere Informationen:
HumRes

Studieninhalt
Diese Phase-III-Studie untersucht die personalisierte Strahlentherapie für Brustkrebs im Frühstadium mit niedrigem Risiko.

Studienarzt
Prof. Dr. med. Daniel Zwahlen

Studienkoordination
Nidar Batifi, Tel 052 266 53 61

Weitere Informationen
HumRes

Studieninhalt
In dieser Studie untersuchen wir die Wirksamkeit der Strahlentherapie im Vergleich zur Chirurgie bei der Behandlung von Brustkrebs mit Befall der Lymphknoten in der Achselhöhle.  Wir führen diese Studie durch, um die wirksamste Behandlung mit den wenigsten Nebenwirkungen herauszufinden.

Studienarzt
Dr. med. univ. (A) Rok Satler

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55

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HumRes

Studieninhalt
Diese Studie evaluiert  prospektiv Letrozol im Vergleich zu Placebo im Rahmen unterstützender Therapiemassnahmen bei Patientinnen mit serösem und endometrioidem Eierstockkrebs

Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel. 052 266 36 55

Weitere Informationen
HumRes

Studieninhalt
Diese Studie untersucht, ob eine zusätzliche Tumorbestrahlung die Wirkung einer Immuntherapie vor der Tumoroperation verbessern kann.

Studienärztin
Dr. med. Laetitia Mauti

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55

Weitere Informationen
HumRes

Studieninhalt 
Bei dieser Forschungsstudie handelt es sich um eine klinische Studie der Phase III zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit einer experimentellen
Kombinationstherapie, die feststellen soll, ob diese Kombination von Arzneimitteln gegen eine bestimmte Form von Brustkrebs wirkt.

Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller

Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55

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HumRes

Studieninhalt
Die Studie untersucht die optimale Behandlung bei Erwachsenen mit kleinen Blutgerinnseln in den Lungenarterien.

Studienarzt
Dr. med. Reinhard Imoberdorf

Studienkoordination
Ursina Spörri, Tel 052 266 23 44

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HumRes

Studieninhalt
Im Rahmen der Studie wird untersucht, ob und wie die Behandlung von Männern mit einem Seminom (Hodenkrebs) verbessert werden kann. In der Studie werden die Patienten mit einer Kombination von Chemo- und Strahlentherapie mit reduzierter Intensität behandelt. Wir möchten herausfinden, ob diese Form von abgeschwächter Therapie im Vergleich zur üblichen Therapie wirksam ist, ob mögliche Nebenwirkungen vermieden werden können und wie sich das auf die Lebensqualität der Patienten auswirkt.

Studienarzt
Prof. Dr. med. Miklos Pless

Studienkoordination
Murat Aykut, Tel. 052 266 36 35

Weitere Informationen
HumRes