Forschung am Tumorzentrum
Das Tumorzentrum beteiligt sich aktiv an der klinischen Forschung im Bereich der Onkologie. Durch die Teilnahme an Studien ermöglichen wir unseren Patientinnen und Patienten den Zugang zu den neusten Medikamenten und Therapien.
Besonders wichtig ist uns die Teilnahme an nationalen und internationalen Projekten, wie die Schweizerische Arbeitsgruppe für Klinische Krebsforschung SAKK. Alle Studien sind von der kantonalen Ethikkommission genau geprüft und bewilligt worden.
Aktuelle Studien
Studieninhalt
Ziel der Studie ist zu untersuchen, ob die Eurythmietherapie als Bewegungstherapie gegen Fatigue (chronische Müdigkeit) bei Patientinnen mit metastasierter Brustkrebserkrankung wirksam ist.
Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller
Studienkoordination
Tanja Egle, Tel 052 266 36 54
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KOFAM
Studieninhalt
In der Studie SAKK 38/19 wird untersucht, ob die Zugabe des Wirkstoffs Acalabrutinib zusätzlich zur Standardtherapie-Behandlung deren Wirksamkeit bei spezifischen Mutationen verbessern kann. Bei den Studienteilnehmenden von SAKK 38/19 wird zudem die Art und Dauer der Behandlung an die Untersuchungsergebnisse angepasst, die während der Therapie erhoben werden.
Studienärztin
Dr. med. Natalie Fischer
Studienkoordination
Dr. Anna Nowicka , Tel 052 266 36 51
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SAKK
Studieninhalt
Hauptziel der Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination einer kurzzeitigen Androgendeprivationstherapie (ADT) über 6 Monate mit einer fokalen ultrahypofraktionierten Salvage-Strahlentherapie (SRT) zu untersuchen.
Studienarzt
Prof. Dr. med Daniel Zwahlen / PD Dr. med. Robert Förster
Studienkoordination
Nidar Batifi, Tel 052 266 53 61
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KOFAM
Studieninhalt:
200 Patienten von Spitälern in der Schweiz, Deutschland und Österreich sollen im Rahmen der Studie behandelt werden. Die Hälfte der Patienten wird mit der bei uns standardmässig fünfmalig postoperativen Bestrahlung und die andere Hälfte mit der neuen präoperativen Radiochirurgie behandelt werden. So können die zwei Therapiemöglichkeiten verglichen und die Vor- und Nachteile richtig beurteilt werden.
Studienarzt
PD Dr. med. Christoph Oehler
Studienkoordination
Nidar Batifi, Tel 052 266 53 61
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KOFAM
Studieninhalt
Ziel dieser Studie ist es, die Echtzeitveränderungen des Blutzuckerspiegels nach einer Bauchspeicheldrüsenoperation mit Hilfe eines kontinuierlichen Glukosemanagements zu untersuchen.
Studienarzt
PD Dr. med. Patryk Kambakamba, Tel. 052 266 52 39
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KOFAM
Studieninhalt
In dieser Studie wird untersucht, ob „Platelet Rich Plamsa“ das Potenzial hat, die Heilung des Pankreasparenchyms nach einer Operation zu fördern und somit das Risiko einer postoperativen Pankreasfistel zu verringern.
Studienarzt
PD Dr. med. Patryk Kambakamba, Tel 052 266 52 39
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folgt
Studieninhalt
Zweck dieser Studie ist die Bewertung potenzieller neuer Krebstherapien für inoperable, fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore. Die Studie soll Informationen über Sicherheit, Verträglichkeit, die Menge des Arzneimittels bzw. der Arzneimittel und die Abbauprodukte im Blut der Patienten liefern.
Studienärztin
Dr. med. Lena Züllig
Studienkoordination
B. Brinkers, Tel 052 266 36 55
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KOFAM
Studieninhalt
In dieser Studie wird die Wirksamkeit von Tarlatamab mit der Standardbehandlung bei Personen mit rezidivierendem kleinzelligem Lungenkrebs verglichen.
Studienärztin
Dr. med. Laetitia Mauti
Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55
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KOFAM
Studieninhalt
Diese Studie wird an etwa 220 Spitälern in rund 25 Ländern durchgeführt. Die Studie dient der Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit eines Studienmedikaments AZ9833 namens Camizestrant bei Patient/innen mit HR-positivem/HER-negativem Brustkrebs mit Tochtergeschwülsten. Diese Prüfung soll herausfinden, ob es besser ist, bei der Standardbehandlung den gängigen Aromatase Hemmer mit Calmizestrant zu ersetzen.
Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller
Studienkoordination
Beatrice Brinkers, Tel 052 266 36 55
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KOFAM
Studieninhalt
Bei einem neu diagnostizierten diffusen grosszelligen B Zell-Lymphom wird als Standardtherapie R-CHOP gemacht, um eine Heilung zu erreichen. In unserem Forschungsvorhaben wollen wir herausfinden, ob die Standardtherapie R-CHOP zusammen mit Epcoritamab gut wirkt / gleich gut oder besser ist.
Studienärztin:
Dr. med. Nathalie Fischer
Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55
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KOFAM
Studieninhalt
Das Projekt SAKK 96/12 soll zeigen, dass eine weniger häufige Dosierung von Xgeva® mindestens gleich wirksam ist wie die zugelassene Standarddosierung.
Studienarzt
Dr. med. Andreas Müller
Studienkoordination
Bea Brinkers, Tel 052 266 36 55
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SAKK
Studieninhalt
Bei Patienten, welche an Dick- und/oder Enddarmkrebs leiden mit Ablegern in der Leber, können diese Ableger chirurgisch entfernt werden. Vor einer solchen Operation muss sichergestellt sein, dass der nach der Operation übrig bleibende Anteil der Leber genügend gross ist. Falls nicht, kann der Anteil der Leber, welcher nach der Operation zurückbleiben wird, mit verschiedenen Techniken dazu gebracht werden, an Grösse zuzunehmen um so die Operation zu ermöglichen. Bei dieser Studie werden zwei dieser Techniken miteinander verglichen.
Studienarzt
Prof. Dr. med. Stefan Breitenstein
Studienkoordination
PD Dr. med. Lukasz Filip Grochola / Nico Seeger
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KOFAM
Studieninhalt
Diese Studie testet, ob die Anwendung des STOP?-Protokolls (Kommunikationsbriefings während chirurgischen Eingriffen) einen Einfluss auf Komplikationen nach Operationen hat.
Studienarzt
Prof. Dr. med. Stefan Breitenstein
Studienkoordination
Dr. med. Linus Dubs
Weitere Informationen
KOFAM